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CAS 160591-91-3

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4-Chlor-2-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Chlor-2-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann 4-Chlor-2-fluorphenylboronsäure an Kreuzkopplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kopplung, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt beim Bau komplexer organischer Moleküle macht. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften und das Reaktivitätsprofil machen es zu einer wichtigen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H5BClFO2
InChl:InChI=1/C6H5BClFO2/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)F)B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-0717
  • 4-Chloro-2-Fluorobenzeneboronic Acid
  • 4-Chloro-2-fluorobenzeneboronic acid 98%
  • 4-Chloro-2-fluorobenzeneboronicacid98%
  • 4-Chloro-2-Fluorobenzenboronic Acid
  • 4-CHLORO-2-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
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