CAS 160707-69-7

Apricitabin

Beschreibung:

Apricitabin, auch bekannt unter seinem Entwicklungs-Code-Namen ATC, ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI), der hauptsächlich zur Behandlung von HIV-Infektionen untersucht wird. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, das Enzym Reverse Transkriptase zu hemmen, das für die Replikation des HIV-Virus entscheidend ist. Die chemische Struktur von Apricitabin weist ein modifiziertes Nukleosid-Rückgrat auf, das seine Wirksamkeit und Resistenzprofil im Vergleich zu anderen NRTIs verbessert. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Einfügung in die virale DNA, was während der viralen Replikation zu einer Kettenbeendigung führt. Apricitabin hat gegen verschiedene HIV-Stämme, einschließlich solcher, die gegen andere NRTIs resistent sind, Aktivität gezeigt. Darüber hinaus hat es ein günstiges pharmakokinetisches Profil, das eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Wie andere antiretrovirale Mittel kann es jedoch mit Nebenwirkungen verbunden sein, einschließlich potenzieller mitochondrialer Toxizität. Forschung und klinische Studien haben seine Sicherheit und Wirksamkeit untersucht, was zum Verständnis der HIV-Behandlungsregime beiträgt. Nach den neuesten Informationen hat Apricitabin keine weitreichende Genehmigung für die klinische Anwendung erhalten, bleibt jedoch ein Thema von Interesse in der HIV-Forschung.

Formel: C₈H₁₁N₃O₃S

InChl: InChI=1/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-14-7(3-12)15-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=RYMCFYKJDVMSIR-RNFRBKRXSA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2S[C@H](CO)OC2)C=CC(N)=N1

Synonyme:

• (-)-2′-Deoxy-3′-oxa-4′-thiocytidine
• (-)-Bch 10652
• 1,3-Oxathiolane, 2(1H)-pyrimidinone deriv.
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-, (2R-cis)-
• 4-Amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-2(1H)-pyrimidinone
• Avx 754
• Bch 10618
• Spd 754
• APRICITABINE
• (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)
• Avx754
• 4-Amino-1-((2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• Unii-K1yx059ml1

2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-

CAS: 160707-69-7

Formel: C₈H₁₁N₃O₃S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 229.25624000000002

Ref: IN-DA001S4O

Apricitabine

CAS: 160707-69-7

Apricitabine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 229.26g/mol

Ref: 54-BUP12670

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 160707-69-7

Applications (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine) is a drug that is used in the treatment of HIV aids. It as also been shown to be useful against lamivudine and zidovudine resistant virus strains
References Sebastian M., et al.: Org. Proc. Res. & Dev., 265, 763-773 (2011) Ghosh, R., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 12, 31-46 (2011)

Formel: C₈H₁₁N₃O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 229.25

Ref: TR-D245513

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (apricitabine)

CAS: 160707-69-7

Apricitabine is a nucleoside analog that has been shown to be active against HIV. It inhibits HIV-1 reverse transcriptase by competing with the natural substrate, deoxycytidine triphosphate, and thereby prevents RNA synthesis. Apricitabine can be used for treatment of chronic hepatitis B or C virus infections, as well as long-term therapy for HIV infection. The drug has shown long-term efficacy in reducing viral load in patients receiving antiretroviral therapy, without causing significant toxicity. Apricitabine is not metabolized by cytochrome P450 enzymes and does not have significant interactions with other drugs. The drug binds to DNA in the cell nucleus and inhibits the process of DNA replication. The clinical use of apricitabine is limited by its short half-life (approximately 1 hour), which requires intravenous administration twice daily.

Formel: C₈H₁₁N₃O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 229.26 g/mol

Ref: 3D-KGA70769

Apricitabine

CAS: 160707-69-7

Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-

Formel: C₈H₁₁N₃O₃S

Reinheit: 99.45%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 229.26

Ref: TM-T14313