CAS 1617-68-1
:Lup-20(29)-en-3-ol, Acetat, (3β)-
Beschreibung:
Lup-20(29)-en-3-ol, Acetat, (3β)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1617-68-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Triterpenoide gehört, spezifisch zu den lupanoiden Verbindungen. Es ist durch eine tetracyclische Struktur gekennzeichnet, die typisch für viele natürliche Terpene ist. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Position 3β und einer Acetatgruppe trägt zu seinen funktionalen Eigenschaften bei, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in verschiedenen Pflanzenextrakten gefunden und wurde auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen es ihm, mit biologischen Membranen zu interagieren, was eine Rolle in seinen pharmakologischen Effekten spielen kann. Darüber hinaus sind Lupanderivate im Bereich der Naturstoffchemie von Interesse und könnten Anwendungen in der Kräutermedizin und in kosmetischen Formulierungen haben. Insgesamt ist Lup-20(29)-en-3-ol, Acetat, (3β)- eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der Phytochemie, mit laufenden Forschungen zu seinen Vorteilen und Anwendungen.
Formel:C32H52O2
InChl:InChI=1/C32H52O2/c1-20(2)22-12-15-29(6)18-19-31(8)23(27(22)29)10-11-25-30(7)16-14-26(34-21(3)33)28(4,5)24(30)13-17-32(25,31)9/h22-27H,1,10-19H2,2-9H3
InChI Key:InChIKey=ODSSDTBFHAYYMD-YOJQYFTNSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@@]3([C@@](C)(CC1)CC[C@H]3C(C)=C)[H])(CC[C@]4([C@@]2(C)CC[C@@]5([C@]4(C)CC[C@H](OC(C)=O)C5(C)C)[H])[H])[H]
Synonyme:- (3Beta)-Lup-20(29)-En-3-Yl Acetate
- 1H-Cyclopenta[a]chrysene, lup-20(29)-en-3-ol deriv.
- 3-Acetyllupeol
- 3-O-Acetyllupeol
- 3β-OAc-20(29)-lupene
- Acetyllupeol
- Clerodol acetate
- Lup-20(29)-En-3-Yl Acetate
- Lup-20(29)-en-3-ol, acetate, (3beta)-
- Lup-20(29)-en-3beta-ol, acetate (8CI)
- Lup-20(29)-en-3β-ol, acetate
- Lup-20(29)-en-3β-yl acetate
- Lup-20(30)-en-3β-ol, acetate
- Lupenyl Acetate
- Lupeol 3-acetate
- Lupeol acetate
- Lupeyl acetate
- Nsc 281806
- Lup-20(29)-en-3-ol, acetate, (3β)-
- Acetic acid (1R,3ar,4S,5ar,5br,7ar,9S,11ar,11br,13ar,13br)-1-isopropenyl-3A,5A,5B,8,8,11A-hexamethyl-eicosahydro-cyclopenta[A]chrysen-9-yl ester
- 3β-Acetoxylupa-20(29)-ene
- Aids-076591
- LUPEOL ACETATE (REAGENT / STANDARD GRADE)
- Lupa-20(29)-ene-3β-ol 3-acetate
- (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-Hexamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
- Aids076591
- Lup-20(29)-en-3beta-ol, acetate
- 5α-Lupa-20(29)-ene-3β-ol acetate
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8 Produkte.
Lupeol acetate
CAS:Lupeol acetate analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C32H52O2Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:468.77Lupeol acetate
CAS:<p>Lupeol acetate is anti-cancer, anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-fertility and inhibits rheumatoid arthritis by down-regulating inflammatory cytokines.</p>Formel:C32H52O2Reinheit:99.84%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:468.75Lupeol acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Lupeol acetate is a triterpenoid ester, which is naturally derived from various plant sources such as fruits, vegetables, and medicinal herbs. Its structure consists of a lupeol backbone with an acetyl group attached, enhancing its biological activities. The mode of action of lupeol acetate involves the modulation of several cellular pathways, including the inhibition of pro-inflammatory mediators like NF-kB, and the induction of apoptosis in cancer cells through activation of caspases and modulation of Bcl-2 family proteins.</p>Formel:C32H52O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:468.75 g/molLupeol acetate
CAS:<p>Lupeol acetate analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.</p>Formel:C32H52O2Reinheit:(HPLC) ≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:468.77







