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CAS 162101-25-9

:

2,6-Difluorphenylboronsäure

Beschreibung:
2,6-Difluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 6 hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und ihre Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Medikamentenabgabe und Sensortechnologie, genutzt werden können. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht.
Formel:C6H5BF2O2
InChl:InChI=1/C8H9FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3
InChI Key:InChIKey=DBZAICSEFBVFHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C=CC=C1F
Synonyme:
  • 2,6-Difluorobenzene Boronic acid
  • 2,6-Difluorobenzeneboronic acid
  • B-(2,6-Difluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,6-difluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(2,6-difluorophenyl)-
  • 2,6-Difluorophenylboronic acid
  • TIMTEC-BB SBB003736
  • 2,6-Difluorobenzeneboronicacid98%
  • CHEMBRDG-BB 3200972
  • 2,6-Difluorobenzeneboronic acid 98%
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