CAS 1624262-49-2

2,5-Dichlor-1-methyl-4-piperidon

Beschreibung:

2,5-Dichlor-1-methyl-4-piperidon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinon-Struktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit Stickstoff enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 5 des Rings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen bei. Die Methylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dient. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Substanz variieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordert. Insgesamt ist 2,5-Dichlor-1-methyl-4-piperidon eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der organischen Chemie und medizinischen Anwendungen.

Formel: C₆H₉Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C6H9Cl2NO/c1-9-3-4(7)5(10)2-6(9)8/h4,6H,2-3H2,1H3

InChI Key: InChIKey=RKBQLVUHMNKYEG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1C(=O)CC(Cl)N(C)C1

Synonyme:

• 4-Piperidinone, 2,5-dichloro-1-methyl-
• 2,5-Dichloro-1-methyl-4-piperidinone

2,5-Dichloro-1-methyl-3,6-dihydropyridin-4(1H)-one

CAS: 1624262-49-2

Formel: C₆H₉Cl₂NO

Molekulargewicht: 182.0478

Ref: IN-DA01EBS6