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CAS 162537-10-2

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Methyl (2S)-3-methyl-2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]butanoat

Beschreibung:
Methyl (2S)-3-methyl-2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]butanoat, mit der CAS-Nummer 162537-10-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die typisch für Methylester ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert. Die Anwesenheit einer 4-Nitrophenoxy-Gruppe zeigt an, dass sie ein Nitro-Substituenten auf einem Phenylring hat, was ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen kann. Die Carbonylamino-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie nucleophilen Substitutionen oder Hydrolyse. Die Gesamtstruktur impliziert potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere aufgrund der Anwesenheit sowohl der Ester- als auch der Amidfunktionalitäten. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Substituenten am aromatischen Ring und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.
Formel:C13H16N2O6
InChl:InChI=1/C13H16N2O6/c1-8(2)11(12(16)20-3)14-13(17)21-10-6-4-9(5-7-10)15(18)19/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,17)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)[C@@H](C(=O)OC)N=C(O)Oc1ccc(cc1)N(=O)=O
Synonyme:
  • L-Valine, N-[(4-nitrophenoxy)carbonyl]-, methyl ester
  • N-(4-Nitrophenoxycarbonyl)-L-valine Methyl Ester
  • Methyl (2S)-3-Methyl-2-[[(4-nitrophenoxy)carbonyl]aMino]butanoate
  • 162537-10-2
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