Cytidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 5-(3-amino-1-propenyl)-2'-deoxy-, (E)-, commonly referred to as a modified nucleotide, is characterized by its structural components that include a cytidine base, a ribose sugar, and a triphosphate group. This compound features an amino propenyl substituent at the 5-position of the cytidine, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the triphosphate group is significant for energy transfer and signaling in biochemical pathways. As a nucleotide analog, it may play a role in nucleic acid synthesis or serve as a substrate for various enzymes. Its (E)-configuration indicates a specific geometric arrangement around the double bond, which can affect its reactivity and binding properties. This compound is of interest in biochemical research, particularly in studies related to nucleic acid metabolism and potential therapeutic applications. Its CAS number, 162600-58-0, allows for precise identification in chemical databases and literature.

Cytidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate),5-(3-amino-1-propenyl)-2'-deoxy-, (E)-

Cytidin 5'-(Tetrahydrogen-Triphosphat), 5-(3-Amino-1-Propenyl)-2'-Desoxy-, (E)-, allgemein als modifiziertes Nukleotid bezeichnet, ist gekennzeichnet durch seine strukturellen Komponenten, die eine Cytidin-Basis, einen Ribose-Zucker und eine Triphosphat-Gruppe umfassen. Diese Verbindung weist einen Aminopropenylsubstituenten an der Position 5 des Cytidins auf, was seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Triphosphatgruppe ist bedeutend für den Energietransfer und die Signalübertragung in biochemischen Wegen. Als Nukleotidanalog kann es eine Rolle bei der Synthese von Nukleinsäuren spielen oder als Substrat für verschiedene Enzyme dienen. Seine (E)-Konfiguration weist auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die seine Reaktivität und Bindungseigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich mit dem Metabolismus von Nukleinsäuren und potenziellen therapeutischen Anwendungen befassen. Seine CAS-Nummer, 162600-58-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.

162600-58-0: Cytidin 5'-(Tetrahydrogen-Triphosphat), 5-(3-Amino-1-Propenyl)-2'-Desoxy-, (E)-, allgemein als modifiziertes Nukleotid bezeichnet, ist gekennzeichnet durch seine strukturellen Komponenten, die eine Cytidin-Basis, einen Ribose-Zucker und eine Triphosphat-Gruppe umfassen. Diese Verbindung weist einen Aminopropenylsubstituenten an der Position 5 des Cytidins auf, was seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Triphosphatgruppe ist bedeutend für den Energietransfer und die Signalübertragung in biochemischen Wegen. Als Nukleotidanalog kann es eine Rolle bei der Synthese von Nukleinsäuren spielen oder als Substrat für verschiedene Enzyme dienen. Seine (E)-Konfiguration weist auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die seine Reaktivität und Bindungseigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die sich mit dem Metabolismus von Nukleinsäuren und potenziellen therapeutischen Anwendungen befassen. Seine CAS-Nummer, 162600-58-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.

CAS 162600-58-0

Cytidin 5'-(tetrahydrogen-triphosphat),5-(3-amino-1-propenyl)-2'-desoxy-, (E)-

5-[(1E)-3-Amino-1-propen-1-yl]-2'-deoxycytidine 5’-(Tetrahydrogen Triphosphate)

Ref: TR-A628170