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CAS 162607-23-0

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(2,5-Dimethyl-3-thienyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,5-Dimethyl-3-thienyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thienylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie den Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese ist. Das Vorhandensein der Dimethylsubstituenten am Thienylring kann die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann (2,5-Dimethyl-3-thienyl)boronsäure interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für die Verwendung in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik macht. Insgesamt machen seine einzigartige Struktur und funktionalen Eigenschaften es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H9BO2S
InChl:InChI=1S/C6H9BO2S/c1-4-3-6(7(8)9)5(2)10-4/h3,8-9H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RFQHMNWNEOZRLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C)SC1C
Synonyme:
  • (2,5-Dimethyl-3-thienyl)boronic acid
  • (2,5-Dimethylthiophen-3-yl)boronic acid
  • 2,5-Dimethyl-3-thienylboronic acid
  • 2,5-Dimethylthien-3-ylboronic acid
  • B-(2,5-Dimethyl-3-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,5-dimethyl-3-thienyl)-
  • boronic acid, B-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-
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