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CAS 1627723-05-0

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B-[4-(1-Methylethyl)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Methylethyl)-3-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylgruppe auf, speziell Isobutyl, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann an der Koordinationschemie teilnehmen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verleihen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht B-[4-(1-Methylethyl)-3-pyridinyl]borsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen in synthetischen und biologischen Kontexten.
Formel:C8H12BNO2
InChl:InChI=1S/C8H12BNO2/c1-6(2)7-3-4-10-5-8(7)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LJGCSHWXODMAQM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(C(C)C)=CC=NC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(1-methylethyl)-3-pyridinyl]-
  • (4-Isopropylpyridin-3-yl)boronic acid
  • [4-(Propan-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • B-[4-(1-Methylethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
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