Methyl 7-phenylcarbamoylheptanoate, with the CAS number 162853-41-0, is an organic compound characterized by its ester functional group and a carbamate moiety. This substance features a heptanoate backbone, which is a seven-carbon chain, and is substituted with a phenyl group and a carbamoyl group. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic characteristics, while the carbamate functionality can influence its reactivity and solubility in various solvents. Methyl 7-phenylcarbamoylheptanoate may exhibit specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical and chemical research. Its molecular structure suggests potential applications in drug development or as an intermediate in organic synthesis. As with many organic compounds, its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the sample. Safety data and handling precautions should be consulted, as with any chemical substance, to ensure proper usage and risk management.

METHYL 7-PHENYLCARBAMOYLHEPTANATE

Methyl 7-Phenylcarbamoylheptanoat, mit der CAS-Nummer 162853-41-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Carbamatgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Heptanoat-Rückgrat auf, das eine sieben Kohlenstoff lange Kette ist, und ist mit einer Phenylgruppe und einer Carbamoylgruppe substituiert. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Carbamatfunktionalität ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Methyl 7-Phenylcarbamoylheptanoat kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es von Interesse in der pharmazeutischen und chemischen Forschung macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen seine physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung und Risikomanagement zu gewährleisten.

162853-41-0: Methyl 7-Phenylcarbamoylheptanoat, mit der CAS-Nummer 162853-41-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Carbamatgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Heptanoat-Rückgrat auf, das eine sieben Kohlenstoff lange Kette ist, und ist mit einer Phenylgruppe und einer Carbamoylgruppe substituiert. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Carbamatfunktionalität ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Methyl 7-Phenylcarbamoylheptanoat kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es von Interesse in der pharmazeutischen und chemischen Forschung macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen seine physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung und Risikomanagement zu gewährleisten.

CAS 162853-41-0

METHYL-7-PHENYLCARBAMOYLHEPTANAT

Methyl 8-oxo-8-(phenylamino)octanoate

Ref: IN-DA001TGW