The chemical substance known as (3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate, with the CAS number 1628835-51-7, is a piperidine derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a benzyl group and a tert-butoxycarbonyl (Boc) amino group. The presence of the hydroxyl group at the 3-position of the piperidine ring contributes to its potential reactivity and solubility properties. The Boc group serves as a protective moiety for the amino group, making it useful in synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The stereochemistry indicated by (3S,4S) suggests that the compound has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and may have applications in drug development due to its structural features.

(3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidin-1-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1628835-51-7, ist ein Piperidinderivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Benzylgruppe und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Aminogruppe substituiert. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe an der Position 3 des Piperidinrings trägt zu seiner potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe, was sie in synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, nützlich macht. Die durch (3S,4S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben.

1628835-51-7: Die chemische Substanz, die als (3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidin-1-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1628835-51-7, ist ein Piperidinderivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Benzylgruppe und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Aminogruppe substituiert. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe an der Position 3 des Piperidinrings trägt zu seiner potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe, was sie in synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, nützlich macht. Die durch (3S,4S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben.

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS 1628835-51-7

(3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidin-1-carboxylat

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 54-OR1037275

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F569578