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CAS 163210-89-7

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1,1-Dimethylethyl (2S)-4-bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl (2S)-4-bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoat, mit der CAS-Nummer 163210-89-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Dimethylethylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Butanoat-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Ester handelt, das aus Buttersäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit der Bromgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie, dienen kann. Die Stereochemie an der Position 2 ist als (2S) angegeben, was entscheidend für ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren ist. Insgesamt dürfte diese Verbindung aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie sein.
Formel:C13H24BrNO4
InChl:InChI=1S/C13H24BrNO4/c1-12(2,3)18-10(16)9(7-8-14)15-11(17)19-13(4,5)6/h9H,7-8H2,1-6H3,(H,15,17)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=KAHXNHVFTFWYDP-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@H](C(OC(C)(C)C)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)CCBr
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl (2S)-4-bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoate
  • Butanoic acid, 4-bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
  • Butanoic acid, 4-bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
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