The chemical substance known as sodium (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(2-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate, with the CAS number 163217-75-2, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a pyrrolidine ring, which contributes to its potential biological activity, and multiple hydroxyl groups that enhance its solubility and reactivity. The presence of a fluorophenyl group suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's sodium salt form indicates enhanced solubility in aqueous environments, which is advantageous for pharmacological applications. Its stereochemistry, denoted by the (3R,5R) configuration, implies specific spatial arrangements that can influence its biological interactions and efficacy. Overall, this compound's intricate structure and functional groups suggest potential utility in therapeutic contexts, particularly in drug development, although specific biological activities would require further investigation.

sodium:(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(2-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate

Die chemische Substanz, die als Natrium (3R,5R)-7-[2-(4-Fluorphenyl)-4-[(2-Hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 163217-75-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, sowie mehrere Hydroxylgruppen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Das Vorhandensein einer Fluorphenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Natriumsalzform der Verbindung weist auf eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen hin, was für pharmakologische Anwendungen vorteilhaft ist. Ihre Stereochemie, die durch die (3R,5R)-Konfiguration bezeichnet wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit beeinflussen können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in therapeutischen Kontexten hin, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

163217-75-2: Die chemische Substanz, die als Natrium (3R,5R)-7-[2-(4-Fluorphenyl)-4-[(2-Hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 163217-75-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, sowie mehrere Hydroxylgruppen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Das Vorhandensein einer Fluorphenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Natriumsalzform der Verbindung weist auf eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen hin, was für pharmakologische Anwendungen vorteilhaft ist. Ihre Stereochemie, die durch die (3R,5R)-Konfiguration bezeichnet wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die ihre biologischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit beeinflussen können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in therapeutischen Kontexten hin, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 163217-75-2

natrium:(3R,5R)-7-[2-(4-fluorphenyl)-4-[(2-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoat

Atorvastatin 2-Hydroxy Analog

Ref: ST-EA-CP-A32053