CAS 1633-82-5

3-Chlorpropansulfonsäurechlorid

Beschreibung:

3-Chlorpropansulfonsäurechlorid, mit der CAS-Nummer 1633-82-5, ist eine organisch-schwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Sulfonylchlorids als auch einer Chloroalkylgruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der funktionellen Gruppe Sulfonylchlorid, die leicht an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Sie wird in der organischen Synthese als Reagenz zur Einführung von Sulfonylgruppen in verschiedene Substrate verwendet, was sie in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Es ist jedoch auch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.

Formel: C₃H₆Cl₂O₂S

InChl: InChI=1S/C3H6Cl2O2S/c4-2-1-3-8(5,6)7/h1-3H2

InChI Key: InChIKey=GPKDGVXBXQTHRY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S(Cl)(=O)=O)CCCl

Synonyme:

• 1-Chloro-3-propanesulfonyl chloride
• 1-Propanesulfonyl chloride, 3-chloro-
• 3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride
• 3-Chloro-n-propanesulfonyl chloride
• 3-Chloropropane-1-sulfonyl chloride
• 3-Chloropropanesulfonyl
• 3-Chloropropanesulfonylchloride
• 3-Chloropropanesulphonyl chloride
• 3-Chloropropansulfonyl chloride
• 3-Chloropropylsulfonyl chloride
• NSC 93777
• γ-Chloropropanesulfonyl chloride

3-Chloropropanesulfonyl chloride, 98+%

CAS: 1633-82-5

3-Chloropropanesulfonyl Chloride is an intermediate used in the preparation of many enzymatic inhibitors. It is also used in the generation and trapping of the derived sulfene with imines and glyoxylates in the presence of chinchona alkaloids provide chiral sultams and sultones. It is mainly used f

Formel: C₃H₆Cl₂O₂S

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow to orange or pale brown, Liquid

Molekulargewicht: 177.04

Ref: 02-A10631

3-Chloropropane-1-sulphonyl chloride

CAS: 1633-82-5

3-Chloropropane-1-sulphonyl chloride

Formel: C₃H₆Cl₂O₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: colourless - yellow Liquid

Molekulargewicht: 177.04953

Ref: 54-OR5825

1-Propanesulfonyl chloride, 3-chloro-

CAS: 1633-82-5

Formel: C₃H₆Cl₂O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 177.0495

Ref: IN-DA001U0B

3-Chloro-propane-1-sulfonyl chloride

CAS: 1633-82-5

Formel: C₃H₆Cl₂O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 177.04

Ref: 10-F049263

3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride

CAS: 1633-82-5

3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride is a synthetic, bifunctional compound that has been shown to have the ability to inhibit cholesterol acyltransferase and cell culture. 3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride has also been shown to bind to the 5-ht4 receptor in vivo and in vitro. It is hydrolyzed by trifluoroacetic acid, which can lead to uptake of the compound into cells. The hydroxy group on 3-chloro-1-propanesulfonyl chloride allows for hydrogen bonding with other molecules, such as fatty acids and matrix metalloproteinases. This property may be responsible for its uptake into cellular structures. 3-Chloro-1-propanesulfonyl chloride has been found in wastewater samples at concentrations between 0.07 - 1 micrograms per liter. In cell cultures, it has been shown to inhibit matrix met

Formel: C₃H₆Cl₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 177.05 g/mol

Ref: 3D-FC07915