6-Chloro-2H-chromene is an organic compound characterized by its chromene structure, which consists of a benzene ring fused to a pyran ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position of the chromene framework significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is known for its aromatic characteristics, which contribute to its stability and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. 6-Chloro-2H-chromene can participate in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, it may exhibit biological activity, which has been the subject of research in medicinal chemistry. Its solubility in organic solvents and relatively low solubility in water are typical for compounds of this class, influencing its behavior in different chemical environments. Overall, 6-chloro-2H-chromene is a compound of interest for its structural features and potential applications in synthetic chemistry.

6-chloro-2H-chromene

6-chlor-2H-chromen ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Pyranring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Chromenrahmens beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beitragen. 6-chlor-2H-chromen kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, die Gegenstand von Forschungen in der medizinischen Chemie war. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die relativ geringe Löslichkeit in Wasser sind typisch für Verbindungen dieser Klasse und beeinflussen sein Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen. Insgesamt ist 6-chlor-2H-chromen eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie.

16336-27-9: 6-chlor-2H-chromen ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Pyranring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Chromenrahmens beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beitragen. 6-chlor-2H-chromen kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, die Gegenstand von Forschungen in der medizinischen Chemie war. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die relativ geringe Löslichkeit in Wasser sind typisch für Verbindungen dieser Klasse und beeinflussen sein Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen. Insgesamt ist 6-chlor-2H-chromen eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie.

CAS 16336-27-9

6-chlor-2H-chromen

2H-1-Benzopyran, 6-chloro-

Ref: IN-DA001U2L