CAS 163521-20-8

Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzofuran-Einheit und einen Piperazinring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität widerspiegelt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitutionen. Der Piperazinring ist bekannt für seine biologische Aktivität und dient oft als Pharmakophor im Arzneimitteldesign, was auf potenzielle therapeutische Anwendungen hindeuten kann. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, obwohl die spezifische biologische Aktivität von weiteren Studien abhängt. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorkehrungen sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt stellt Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylat eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese dar.

Formel: C₁₅H₁₈N₂O₃

Synonyme:

• 2-Benzofurancarboxylic acid,5-(1-piperazinyl)-,ethyl
• esterVilazodone
• Ethyl 5-(piperazin-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate
• Vilazodone Key interMediates
• 2-Benzofurancarboxylic acid, 5-(1-piperazinyl)-,ethyl ester
• Ethyl 5-piperazin-1-ylbenzofuran-2-carboxylate
• 5-(1-piperazinyl)-2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester
• 1-(2-Ethoxycarbonylbenzofuran-5-yl)piperazine
• Vlazodone
• Vilazodone interMediate
• Ethyl 5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxylate
• Ethyl 5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-2-carboxylate
• ethyl 5-(piperazine-1-yl)benzofuran-2-carboxylate
• Eehyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate
• 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester

2-Benzofurancarboxylic acid, 5-(1-piperazinyl)-, ethyl ester

CAS: 163521-20-8

Formel: C₁₅H₁₈N₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 274.3150

Ref: IN-DA001U6X

Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate

CAS: 163521-20-8

Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate

Formel: C₁₅H₁₈N₂O₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 274.32

Ref: 54-OR90893

Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate

CAS: 163521-20-8

Formel: C₁₅H₁₈N₂O₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 274.32

Ref: 10-F228876

5-(1-Piperazinyl)-2-benzofurancarboxylic Acid Ethyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 163521-20-8

Applications 5-(1-Piperazinyl)-2-benzofurancarboxylic Acid Ethyl Ester is used in the synthesis of benzofuran derivatives for mycobacterium tuberculosis DNA GyrB inhibition.
References Reddy, K.I., et. al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 6552 (2014)

Formel: C₁₅H₁₈N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 274.32

Ref: TR-P480635

Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate

CAS: 163521-20-8

Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate is a potent inhibitor of the bacterial enzyme DNA gyrase. It has been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis in cell cultures. Ethyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate binds to the active site of bacterial DNA gyrase and inhibits its activity, thereby inhibiting bacterial DNA replication and transcription. The inhibition of this enzyme leads to decreased levels of ATP production and subsequent inhibition of protein synthesis. This compound also interacts with ATPases, which are enzymes that produce ATP in eukaryotic cells, leading to the disruption of energy production.

Formel: C₁₅H₁₈N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 274.32 g/mol

Ref: 3D-NGA52120