2-Naphthylisothiocyanate is an organic compound characterized by the presence of both a naphthalene ring and an isothiocyanate functional group. Its molecular structure consists of a naphthyl group (derived from naphthalene) attached to a carbon atom that is double-bonded to a nitrogen atom and single-bonded to a sulfur atom, forming the isothiocyanate moiety. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on temperature and purity. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, and is often used in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions. Additionally, 2-naphthylisothiocyanate has been studied for its biological activities, including potential roles in plant defense mechanisms and as a tool in biochemical research. Its CAS number, 1636-33-5, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and literature. Safety precautions should be taken when handling this compound, as isothiocyanates can be irritants and may pose health risks.

2-naphthylisothiocyanate

2-Naphthylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenrings und einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einer Naphthylgruppe (abgeleitet von Naphthalin), die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das doppelt an ein Stickstoffatom und einfach an ein Schwefelatom gebunden ist, wodurch die Isothiocyanat-Gruppe entsteht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, und wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet. Darüber hinaus wurde 2-Naphthylisothiocyanat auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in den Abwehrmechanismen von Pflanzen und als Werkzeug in der biochemischen Forschung. Ihre CAS-Nummer, 1636-33-5, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.

1636-33-5: 2-Naphthylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenrings und einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einer Naphthylgruppe (abgeleitet von Naphthalin), die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das doppelt an ein Stickstoffatom und einfach an ein Schwefelatom gebunden ist, wodurch die Isothiocyanat-Gruppe entsteht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, und wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet. Darüber hinaus wurde 2-Naphthylisothiocyanat auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller Rollen in den Abwehrmechanismen von Pflanzen und als Werkzeug in der biochemischen Forschung. Ihre CAS-Nummer, 1636-33-5, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 1636-33-5

2-Naphthylisothiocyanat

2-Naphthyl isothiocyanate

Ref: 54-OR1085160

2-Isothiocyanatonaphthalene

Ref: IN-DA001U9E