4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[(4S)-4,5-dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]-3-methyl-, (2R,4R)-, is a complex organic compound characterized by its thiazolidine and thiazole moieties, which contribute to its biological activity. This compound features a thiazolidine ring, a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen, and is substituted with a carboxylic acid group, enhancing its solubility in polar solvents. The presence of a hydroxyl group on the phenyl ring adds to its potential for hydrogen bonding, influencing its reactivity and interaction with biological targets. The stereochemistry indicated by the (2R,4R) and (4S) designations suggests specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's pharmacological properties. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structural features and stereochemistry could lead to specific interactions with biological macromolecules, potentially influencing its therapeutic efficacy and safety profile.

4-Thiazolidinecarboxylicacid, 2-[(4S)-4,5-dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]-3-methyl-, (2R,4R)-

4-Thiazolidin-Carbonsäure, 2-[(4S)-4,5-Dihydro-2-(2-Hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]-3-methyl-, (2R,4R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin- und Thiazol-Moieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist einen Thiazolidinring auf, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält, und ist mit einer Carbonsäuregruppe substituiert, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe am Phenylring trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die durch die Bezeichnungen (2R,4R) und (4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie könnten zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen führen, was potenziell ihre therapeutische Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflusst.

164104-34-1: 4-Thiazolidin-Carbonsäure, 2-[(4S)-4,5-Dihydro-2-(2-Hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]-3-methyl-, (2R,4R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin- und Thiazol-Moieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist einen Thiazolidinring auf, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält, und ist mit einer Carbonsäuregruppe substituiert, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe am Phenylring trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die durch die Bezeichnungen (2R,4R) und (4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie könnten zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen führen, was potenziell ihre therapeutische Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflusst.

CAS 164104-34-1

4-Thiazolidincarbonsäure, 2-[(4S)-4,5-dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]-3-methyl-, (2R,4R)-

4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[(4S)-4,5-dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolyl]-3-methyl-, (2R,4R)-

Ref: IN-DA001UNC