The chemical substance known as (2S,4S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, with the CAS number 1643468-69-2, is a chiral pyrrolidine derivative featuring multiple functional groups. This compound contains a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and is characterized by the presence of both tert-butoxycarbonyl and methoxycarbonyl groups. These groups contribute to its reactivity and solubility properties, making it useful in various synthetic applications, particularly in the field of organic chemistry and medicinal chemistry. The specific stereochemistry indicated by the (2S,4S) configuration suggests that it has distinct spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions. As a carboxylic acid, it possesses acidic properties, which may affect its behavior in solution and its ability to form salts or esters. Overall, this compound is of interest for its potential applications in drug development and as a building block in the synthesis of more complex molecules.

(2S,4S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (2S,4S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1643468-69-2, ist ein chiraler Pyrrolidinderivat, das mehrere funktionelle Gruppen aufweist. Diese Verbindung enthält einen Pyrrolidinring, der ein fünfgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von sowohl tert-Butoxycarbonyl- als auch Methoxycarbonylgruppen. Diese Gruppen tragen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Die spezifische Stereochemie, die durch die (2S,4S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die ihr Verhalten in Lösung und ihre Fähigkeit zur Bildung von Salzen oder Estern beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.

1643468-69-2: Die chemische Substanz, die als (2S,4S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1643468-69-2, ist ein chiraler Pyrrolidinderivat, das mehrere funktionelle Gruppen aufweist. Diese Verbindung enthält einen Pyrrolidinring, der ein fünfgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von sowohl tert-Butoxycarbonyl- als auch Methoxycarbonylgruppen. Diese Gruppen tragen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Chemie. Die spezifische Stereochemie, die durch die (2S,4S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die ihr Verhalten in Lösung und ihre Fähigkeit zur Bildung von Salzen oder Estern beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS 1643468-69-2

(2S,4S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-2-carbonsäure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR1067268