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CAS 1644-86-6

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2,2-Difluor-6-nitro-1,3-benzodioxol-5-amin

Beschreibung:
2,2-Difluor-6-nitro-1,3-benzodioxol-5-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzodioxol-Einheit umfasst, die sowohl mit Nitro- als auch mit Difluor-Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Nitrogruppe (-NO2) an der Position 6 und zwei Fluoratome an den Positionen 2,2 des Benzolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 erhöht ihre Nucleophilität und macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Difluor-Substitution kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Insgesamt ist 2,2-Difluor-6-nitro-1,3-benzodioxol-5-amin aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse, obwohl detaillierte Studien zu seinen biologischen Effekten und Umweltauswirkungen erforderlich sind, um ein umfassendes Verständnis zu erlangen.
Formel:C7H4F2N2O4
InChl:InChI=1S/C7H4F2N2O4/c8-7(9)14-5-1-3(10)4(11(12)13)2-6(5)15-7/h1-2H,10H2
InChI Key:InChIKey=LTOFLIJPFCURIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=C2C(OC(F)(F)O2)=CC1N
Synonyme:
  • 2,2-Difluoro-6-nitro-1,3-benzodioxol-5-amine
  • 1,3-Benzodioxol-5-amine, 2,2-difluoro-6-nitro-
  • Aniline, 4,5-[(difluoromethylene)dioxy]-2-nitro-
  • 2,2-Difluoro-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-amine
  • 2,2-Difluoro-6-nitro-2H-1,3-benzodioxol-5-amine
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