FMOC-MeThr(Me)-OH, also known as 9-fluorenylmethoxycarbonyl-2-amino-3-methylbutanoic acid, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis as a protecting group for amino acids. The FMOC (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group is a popular choice due to its stability under basic conditions and ease of removal under mild acidic conditions, making it advantageous for sequential peptide synthesis. The presence of the methyl groups in the structure contributes to its steric hindrance, which can influence the reactivity and conformation of the molecule. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where it helps to protect the amino group during the coupling reactions. Its solubility in organic solvents and stability under various reaction conditions make it a valuable reagent in organic and medicinal chemistry. Additionally, the specific arrangement of functional groups in FMOC-MeThr(Me)-OH allows for selective reactions, facilitating the synthesis of complex peptides with desired biological activities.

FMOC-MeThr(Me)-OH

FMOC-MeThr(Me)-OH, auch bekannt als 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-2-amino-3-methylbuttersäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet wird. Die FMOC (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Gruppe ist aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter milden sauren Bedingungen eine beliebte Wahl, was sie vorteilhaft für die sequenzielle Peptidsynthese macht. Die Anwesenheit der Methylgruppen in der Struktur trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was die Reaktivität und Konformation des Moleküls beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, wo sie hilft, die Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen zu schützen. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen machen sie zu einem wertvollen Reagenz in der organischen und medizinischen Chemie. Darüber hinaus ermöglicht die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen in FMOC-MeThr(Me)-OH selektive Reaktionen, die die Synthese komplexer Peptide mit gewünschten biologischen Aktivitäten erleichtern.

1645308-94-6: FMOC-MeThr(Me)-OH, auch bekannt als 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-2-amino-3-methylbuttersäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet wird. Die FMOC (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Gruppe ist aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter milden sauren Bedingungen eine beliebte Wahl, was sie vorteilhaft für die sequenzielle Peptidsynthese macht. Die Anwesenheit der Methylgruppen in der Struktur trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was die Reaktivität und Konformation des Moleküls beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, wo sie hilft, die Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen zu schützen. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen machen sie zu einem wertvollen Reagenz in der organischen und medizinischen Chemie. Darüber hinaus ermöglicht die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen in FMOC-MeThr(Me)-OH selektive Reaktionen, die die Synthese komplexer Peptide mit gewünschten biologischen Aktivitäten erleichtern.

CAS 1645308-94-6

FMOC-MeThr(Me)-OH

FMOC-MeThr(Me)-OH

Ref: 54-OR1006212

FMOC-MeThr(Me)-OH

Ref: 10-F552866