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CAS 1651-29-2

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6-Chlor-2-fluorpurin

Beschreibung:
6-Chlor-2-fluorpurin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein von Chlor- und Fluoratomen an seinem aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 und ein Fluoratom an der Position 2 der Purinstruktur auf, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus fusionierten Imidazol- und Pyrimidinringen besteht. Es ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein von Halogenatomen kann seine Reaktivität beeinflussen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. 6-Chlor-2-fluorpurin ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören. Seine molekulare Struktur ermöglicht es ihm, natürliche Purine zu imitieren, was zu seiner Einbindung in Nukleinsäuren führen kann, wodurch normale zelluläre Prozesse potenziell gestört werden. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C11H7F17O
InChl:InChI=1/C11H7F17O/c12-4(13,2-1-3-29)5(14,15)6(16,17)7(18,19)8(20,21)9(22,23)10(24,25)11(26,27)28/h29H,1-3H2
SMILES:C(CC(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)CO
Synonyme:
  • 6-chloro-2-fluoro-5H-purine
  • 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecan-1-Ol
  • 6-chloro-2-fluoro-7H-purine
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