3-Methylbutanethioamide, with the CAS number 16536-95-1, is an organic compound classified as a thioamide. It features a thioamide functional group, which consists of a sulfur atom bonded to a carbonyl carbon and a nitrogen atom. This compound has a branched alkyl chain, specifically a methyl group attached to the third carbon of a butane backbone, contributing to its unique structural characteristics. Thioamides are known for their potential reactivity, particularly in nucleophilic substitution and condensation reactions. The presence of the sulfur atom can influence the compound's physical properties, such as solubility and boiling point, compared to its corresponding amide. 3-Methylbutanethioamide may exhibit specific biological activities, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and agrochemicals. Its synthesis typically involves the reaction of a suitable thioamide precursor with a methylated butane derivative. As with many thioamides, it is essential to handle this compound with care due to potential toxicity and reactivity.

3-Methylbutanethioamide

3-Methylbutanethioamid, mit der CAS-Nummer 16536-95-1, ist eine organische Verbindung, die als Thioamid klassifiziert ist. Es weist eine Thioamid-Funktionalgruppe auf, die aus einem Schwefelatom besteht, das an ein Carbonylkohlenstoffatom und ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung hat eine verzweigte Alkylkette, spezifisch eine Methylgruppe, die am dritten Kohlenstoff eines Butan-Rückgrats angebracht ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Thioamide sind bekannt für ihre potenzielle Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutions- und Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit des Schwefelatoms kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, im Vergleich zu ihrem entsprechenden Amid. 3-Methylbutanethioamid kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, von Interesse macht. Seine Synthese umfasst typischerweise die Reaktion eines geeigneten Thioamid-Vorläufers mit einem methylierte Butan-Derivat. Wie bei vielen Thioamiden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität.

16536-95-1: 3-Methylbutanethioamid, mit der CAS-Nummer 16536-95-1, ist eine organische Verbindung, die als Thioamid klassifiziert ist. Es weist eine Thioamid-Funktionalgruppe auf, die aus einem Schwefelatom besteht, das an ein Carbonylkohlenstoffatom und ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung hat eine verzweigte Alkylkette, spezifisch eine Methylgruppe, die am dritten Kohlenstoff eines Butan-Rückgrats angebracht ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Thioamide sind bekannt für ihre potenzielle Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutions- und Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit des Schwefelatoms kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, im Vergleich zu ihrem entsprechenden Amid. 3-Methylbutanethioamid kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, von Interesse macht. Seine Synthese umfasst typischerweise die Reaktion eines geeigneten Thioamid-Vorläufers mit einem methylierte Butan-Derivat. Wie bei vielen Thioamiden ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität.

CAS 16536-95-1

3-Methylbutanethioamid

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Ref: IN-DA00AQQP

3-Methylbutanethioamide

Ref: 54-OR1034959

3-Methylbutanethioamide

Ref: 10-F986137