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CAS 16582-03-9

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1,6-Diaminophenazin

Beschreibung:
1,6-Diaminophenazin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Phenazin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus zwei fusionierten Benzolringen mit Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) auf, die sich an den Positionen 1 und 6 der Phenazinstruktur befinden und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen beitragen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und spezifischer Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Das Vorhandensein von Aminogruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. 1,6-Diaminophenazin ist von Interesse in den Bereichen organische Elektronik, Farbstoffe und als potenzielles Zwischenprodukt bei der Synthese anderer komplexer organischer Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Stabilität, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität, machen sie zu einem Forschungsgegenstand in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie. Bei der Handhabung sollten jedoch Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität im Zusammenhang mit stickstoffhaltigen Heterocyclen besteht.
Formel:C12H10N4
InChl:InChI=1S/C12H10N4/c13-7-3-1-5-9-11(7)16-10-6-2-4-8(14)12(10)15-9/h1-6H,13-14H2
InChI Key:InChIKey=FKTKBFVVAFESPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(N=C3C(=N2)C=CC=C3N)C=CC1
Synonyme:
  • 1,6-Phenazinediamine
  • 1,6-Diaminophenazine
  • 1,6-Phenazinediamine(9CI)
  • Phenazine, 1,6-diamino-
  • phenazine-1,6-diamine
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