CAS 166964-35-8
:4-Brom-5-chlor-2-thiophensulfonylchlorid
Beschreibung:
4-Brom-5-chlor-2-thiophensulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Sulfonamiden bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält und zu seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten am Thiophenring erhöht seine Reaktivität, was ihn in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Als Sulfonylchlorid kann es an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, die die Einführung von Aminen oder Alkoholen zur Bildung von Sulfonamiden oder Sulfonaten ermöglichen. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie das Potenzial hat, bei der Hydrolyse Salzsäure freizusetzen und mit Wasser und Nucleophilen zu reagieren. Insgesamt ist 4-Brom-5-chlor-2-thiophensulfonylchlorid ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie.
Formel:C4HBrCl2O2S2
InChl:InChI=1S/C4HBrCl2O2S2/c5-2-1-3(10-4(2)6)11(7,8)9/h1H
InChI Key:InChIKey=PABOKJJDABSQCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC(Br)=C(Cl)S1
Synonyme:- 2-Thiophenesulfonyl Chloride, 4-Bromo-5-Chloro-
- 3-Bromo-2-chlorothiophene-5-sulfonyl chloride
- 4-Bromo-5-Chlorothiophene-2-Sulfonyl Chloride
- 4-Bromo-5-chloro-2-thiophenesulfonyl chloride
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2-Thiophenesulfonyl chloride, 4-bromo-5-chloro-
CAS:Formel:C4HBrCl2O2S2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:295.98953-Bromo-2-chlorothiophene-5-sulphonyl chloride
CAS:3-Bromo-2-chlorothiophene-5-sulphonyl chlorideFormel:C4HBrCl2O2S2Reinheit:≥95%Farbe und Form: light beige/faint grey solidMolekulargewicht:295.98954g/mol3-Bromo-2-chlorothiophene-5-sulphonyl chloride
CAS:<p>3-Bromo-2-chlorothiophene-5-sulphonyl chloride is a low-molecular weight inhibitor. It has been shown to inhibit the activity of aminopeptidases, which are enzymes that break down amino acids. The inhibition of aminopeptidases has been shown to reduce the production of hormone and peptide hormones in animal and human cells. 3-Bromo-2-chlorothiophene-5-sulphonyl chloride also has an inhibitory potency against tetrazole and other inhibitors. This compound may be effective as a research tool for studying the function of aminopeptidases.</p>Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:295.99 g/mol



