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CAS 166964-35-8

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4-Brom-5-chlor-2-thiophensulfonylchlorid

Beschreibung:
4-Brom-5-chlor-2-thiophensulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Sulfonamiden bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält und zu seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten am Thiophenring erhöht seine Reaktivität, was ihn in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Als Sulfonylchlorid kann es an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, die die Einführung von Aminen oder Alkoholen zur Bildung von Sulfonamiden oder Sulfonaten ermöglichen. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie das Potenzial hat, bei der Hydrolyse Salzsäure freizusetzen und mit Wasser und Nucleophilen zu reagieren. Insgesamt ist 4-Brom-5-chlor-2-thiophensulfonylchlorid ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie.
Formel:C4HBrCl2O2S2
InChl:InChI=1S/C4HBrCl2O2S2/c5-2-1-3(10-4(2)6)11(7,8)9/h1H
InChI Key:InChIKey=PABOKJJDABSQCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC(Br)=C(Cl)S1
Synonyme:
  • 2-Thiophenesulfonyl Chloride, 4-Bromo-5-Chloro-
  • 3-Bromo-2-chlorothiophene-5-sulfonyl chloride
  • 4-Bromo-5-Chlorothiophene-2-Sulfonyl Chloride
  • 4-Bromo-5-chloro-2-thiophenesulfonyl chloride
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