4-Pentadecylbenzene-1,3-diol, with the CAS number 16825-54-0, is an organic compound characterized by its long hydrophobic alkyl chain and two hydroxyl (-OH) groups positioned on a benzene ring. This structure imparts both hydrophobic and hydrophilic properties, making it amphiphilic. The presence of the pentadecyl group contributes to its potential applications in surfactants, emulsifiers, and as a lubricant due to its ability to reduce surface tension. The diol functionality allows for hydrogen bonding, which can enhance solubility in polar solvents and improve interactions with biological systems. Additionally, the compound may exhibit interesting thermal and phase behavior, which can be influenced by the length of the alkyl chain. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, are influenced by the balance between the hydrophobic alkyl chain and the hydrophilic hydroxyl groups. Overall, 4-pentadecylbenzene-1,3-diol is a versatile compound with potential applications in various fields, including materials science and biochemistry.

4-pentadecylbenzene-1,3-diol

4-Pentadecylbenzol-1,3-diol, mit der CAS-Nummer 16825-54-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre lange hydrophobe Alkylkette und zwei Hydroxylgruppen (-OH), die auf einem Benzolring positioniert sind, gekennzeichnet ist. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften, was sie amphiphil macht. Die Anwesenheit der Pentadecylgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in Tensiden, Emulgatoren und als Schmiermittel bei, da sie die Oberflächenspannung reduzieren kann. Die Diol-Funktionalität ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern und die Wechselwirkungen mit biologischen Systemen fördern können. Darüber hinaus kann die Verbindung ein interessantes thermisches und phasenbezogenes Verhalten aufweisen, das durch die Länge der Alkylkette beeinflusst werden kann. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch das Gleichgewicht zwischen der hydrophoben Alkylkette und den hydrophilen Hydroxylgruppen beeinflusst. Insgesamt ist 4-Pentadecylbenzol-1,3-diol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Biochemie.

16825-54-0: 4-Pentadecylbenzol-1,3-diol, mit der CAS-Nummer 16825-54-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre lange hydrophobe Alkylkette und zwei Hydroxylgruppen (-OH), die auf einem Benzolring positioniert sind, gekennzeichnet ist. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften, was sie amphiphil macht. Die Anwesenheit der Pentadecylgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in Tensiden, Emulgatoren und als Schmiermittel bei, da sie die Oberflächenspannung reduzieren kann. Die Diol-Funktionalität ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern und die Wechselwirkungen mit biologischen Systemen fördern können. Darüber hinaus kann die Verbindung ein interessantes thermisches und phasenbezogenes Verhalten aufweisen, das durch die Länge der Alkylkette beeinflusst werden kann. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch das Gleichgewicht zwischen der hydrophoben Alkylkette und den hydrophilen Hydroxylgruppen beeinflusst. Insgesamt ist 4-Pentadecylbenzol-1,3-diol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Biochemie.

CAS 16825-54-0

4-Pentadecylbenzol-1,3-diol

1,3-Benzenediol, 4-pentadecyl-

Ref: IN-DA001XXT

4-Pentadecylresorcinol

Ref: TR-P267005