CAS 169447-70-5

1,1-Dimethylethyl (2S)-2-methyl-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl (2S)-2-methyl-1-piperazincarboxylat, mit der CAS-Nummer 169447-70-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethyl-Gruppe weist auf sterische Hinderung hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Bezeichnung (2S)-2-Methyl deutet darauf hin, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle aufweisen. Das Verständnis ihrer Eigenschaften ist entscheidend für Forscher, die in Bereichen wie der Arzneimittelentwicklung oder der Materialwissenschaft tätig sind.

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

InChl: InChI=1S/C10H20N2O2/c1-8-7-11-5-6-12(8)9(13)14-10(2,3)4/h8,11H,5-7H2,1-4H3/t8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DATRVIMZZZVHMP-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](C)CNCC1

Synonyme:

• (2S)-2-Methyl-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• (S)-1-Boc-2-methyl-piperazine
• (S)-1-Boc-2-methylpiperazine
• (S)-1-N-Boc-2-Methyl Piperazine
• (S)-1-N-tert-Butoxycarbonyl-2-methylpiperazine
• (S)-2-Methyl-Piperazine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• (S)-2-Methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• (S)-Tert-Butyl 2-Methylpiperazine-1-Carboxylate
• 1,1-Dimethylethyl (2S)-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
• 1-Piperazinecarboxylic acid, 2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
• 1-Piperazinecarboxylic acid, 2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
• 2-Methylpiperazine-1-carboxylic acid (S)-tert-butyl ester
• Tert-Butyl2(S)-methylpiperazine-1-carboxylate
• tert-Butyl (S)-2-methylpiperazine-1-carboxylate

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperazine

CAS: 169447-70-5

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to lump

Molekulargewicht: 200.28

Ref: 3B-B4846

(2S)-2-Methylpiperazine, N1-BOC protected

CAS: 169447-70-5

(2S)-2-Methylpiperazine, N1-BOC protected

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 200.27799

Ref: 54-OR59442

(S)-1-N-Boc-2-methylpiperazine

CAS: 169447-70-5

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 200.2780

Ref: IN-DA0032GK

(S)-tert-Butyl 2-methylpiperazine-1-carboxylate

CAS: 169447-70-5

(S)-tert-Butyl 2-methylpiperazine-1-carboxylate

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 200.28

Ref: IN-DG12408

(S)-1-N-Boc-2-Methylpiperazine

CAS: 169447-70-5

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 200.282

Ref: 10-F047705

(S)-1-N-Boc-2-methylpiperazine

CAS: 169447-70-5

(S)-1-N-Boc-2-methylpiperazine is a quinolone synthon that has been shown to have antibacterial activity against bacteria. The synthesis of this compound is done through the condensation of piperazine with an N-Boc protected 2,6-dichloroquinoline. This reaction proceeds in good yield and enantioselectivity. The antibacterial properties of (S)-1-N-Boc-2-methylpiperazine are not yet known.

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 200.28 g/mol

Ref: 3D-FN15186