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CAS 172732-52-4

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Cyclisches Ester der 2-Cyanophenylboronsäure 1,3-propandiol

Beschreibung:
Cyclisches Ester der 2-Cyanophenylboronsäure 1,3-propandiol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 172732-52-4, ist eine chemische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Eigenschaft macht sie besonders nützlich in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Anwesenheit der Cyanophenylgruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und könnte ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Die zyklische Esterstruktur, abgeleitet von 1,3-Propanodiol, deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige Löslichkeits- und Stabilitätseigenschaften aufweisen könnte. Im Allgemeinen werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind, was diese Verbindung in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung eine moderate Polarität und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen umfassen, was ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist Cyclisches Ester der 2-Cyanophenylboronsäure 1,3-propandiol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C10H10BNO2
InChl:InChI=1/C10H10BNO2/c12-8-9-4-1-2-5-10(9)11-13-6-3-7-14-11/h1-2,4-5H,3,6-7H2
SMILES:c1ccc(c(c1)C#N)B1OCCCO1
Synonyme:
  • 2-(1,3,2-Dioxaborinan-2-Yl)Benzonitrile
  • 2-(1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Benzonitrile
  • 2-Cyanophenylboronic acid 1,3-propanediol ester
  • 2-Cyanophenylboronic acid-1,3-propanediol cyclic ester
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