CAS 17303-83-2

3-Formyl-2-thiophenboronsäure

Beschreibung:

3-Formyl-2-thiophenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Aldehydgruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe zurückzuführen ist. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Aldehydfunktionalität kann typischen Reaktionen unterzogen werden, die mit Aldehyden verbunden sind, wie Kondensation und Reduktion. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen verbessert. Insgesamt ist 3-Formyl-2-thiophenboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie, organischen Synthese und der Entwicklung funktioneller Materialien. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung macht.

Formel: C₅H₅BO₃S

InChl: InChI=1S/C5H5BO3S/c7-3-4-1-2-10-5(4)6(8)9/h1-3,8-9H

InChI Key: InChIKey=HYXMHAHVUFTVFZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(B(O)O)SC=C1

Synonyme:

• (3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
• (3-Formylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
• 2-Boronothiophene-3-carboxaldehyde
• 2-Thiopheneboronic acid, 3-formyl-
• 3-Formyl-2-thienylboronic acid
• 3-Formyl-2-thiopheneboronic acid
• B-(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
• Boronic acid, (3-formyl-2-thienyl)-
• Boronic acid, B-(3-formyl-2-thienyl)-

3-Formyl-2-thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 17303-83-2

Formel: C₅H₅BO₃S

Reinheit: 97.0 to 113.0 %

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 155.96

Ref: 3B-F0801

3-Formylthiophene-2-boronic acid, 97%

CAS: 17303-83-2

3-Formylthiophene-2-boronic acid is used as reactant for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pr

Formel: C₅H₅BO₃S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White to cream or pale yellow

Molekulargewicht: 155.96

Ref: 02-L15196

Boronic acid, B-​(3-​formyl-​2-​thienyl)​-

CAS: 17303-83-2

Formel: C₅H₅BO₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 155.9674

Ref: IN-DA003BSK

(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid

CAS: 17303-83-2

(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 155.96739g/mol

Ref: 54-OR10485

(3-Formylthiophen-2-yl)boronic acid

CAS: 17303-83-2

Formel: C₅H₅BO₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 155.96

Ref: 10-F215022

3-Formyl-2-thienylboronic acid

CAS: 17303-83-2

3-Formyl-2-thienylboronic acid is an organometallic compound that has a variety of bioactivities. It reacts with boronic acids to form cross-coupled products, which can be used in the synthesis of pharmaceuticals. 3-Formyl-2-thienylboronic acid has been shown to selectively react with a variety of boronic acids and produce highly substituted products. The constant nature of 3-Formyl-2-thienylboronic acid makes it suitable for introducing formyl groups into organic molecules for chemical ligation reactions. This compound is found in nature as an isomeric mixture of two enantiomers: R and S, which are chemically identical but have different biological properties.

Formel: C₅H₅BO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 155.97 g/mol

Ref: 3D-SAA30383