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CAS 17303-83-2

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3-Formyl-2-thiophenboronsäure

Beschreibung:
3-Formyl-2-thiophenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Aldehydgruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe zurückzuführen ist. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Aldehydfunktionalität kann typischen Reaktionen unterzogen werden, die mit Aldehyden verbunden sind, wie Kondensation und Reduktion. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen verbessert. Insgesamt ist 3-Formyl-2-thiophenboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie, organischen Synthese und der Entwicklung funktioneller Materialien. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung macht.
Formel:C5H5BO3S
InChl:InChI=1S/C5H5BO3S/c7-3-4-1-2-10-5(4)6(8)9/h1-3,8-9H
InChI Key:InChIKey=HYXMHAHVUFTVFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(B(O)O)SC=C1
Synonyme:
  • (3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
  • (3-Formylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 2-Boronothiophene-3-carboxaldehyde
  • 2-Thiopheneboronic acid, 3-formyl-
  • 3-Formyl-2-thienylboronic acid
  • 3-Formyl-2-thiopheneboronic acid
  • B-(3-Formyl-2-thienyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-formyl-2-thienyl)-
  • Boronic acid, B-(3-formyl-2-thienyl)-
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