CAS 17345-77-6
:4-Bromocatechol
Beschreibung:
4-Bromocatechol, auch bekannt als 4-Brom-1,2-dihydroxybenzol, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und zweier Hydroxylgruppen (-OH), die an einem Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur weist einen Bromsubstituenten in der para-Position relativ zu einer der Hydroxylgruppen auf, was seine chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis hellgelber Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Hydroxylgruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. 4-Bromocatechol wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen dienen. Seine Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms erhöht, was es zu einem nützlichen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung von Sicherheitsprotokollen während seiner Verwendung in Laborumgebungen erfordert.
Formel:C6H5BrO2
InChl:InChI=1S/C6H5BrO2/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,8-9H
InChI Key:InChIKey=AQVKHRQMAUJBBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(O)C=CC(Br)=C1
Synonyme:- 1,2-Benzenediol, 4-bromo-
- 1-Bromo-3,4-dihydroxybenzene
- 3,4-Dihydroxybromobenzene
- 4-Bromo-1,2-benzenediol
- 4-Bromo-1,2-dihydroxybenzene
- 4-Bromobenzene-1,2-Diol
- 4-Bromocatechol
- 5-Bromo-2-hydroxyphenol
- Pyrocatechol, 4-bromo-
- p-Bromocatechol
- 4-Bromopyrocatechol
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4-Bromocatechol
CAS:Formel:C6H5BrO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:189.014-Bromocatechol
CAS:4-BromocatecholFormel:C6H5BrO2Reinheit:≥95%Farbe und Form:Pale yellow SolidMolekulargewicht:189.00674-Bromobenzene-1,2-diol
CAS:4-Bromobenzene-1,2-diolFormel:C6H5BrO2Reinheit:98%Molekulargewicht:189.014-Bromobenzene-1,2-diol
CAS:4-Bromobenzene-1,2-diol is a reactive substance that has been shown to have receptor binding and reaction intermediates. It has been shown to inhibit the formation of reactive oxygen species in rat liver microsomes. The formation rate of 4-bromobenzene-1,2-diol is increased by carbon source such as bromobenzene. This substance has also been shown to be an inhibitor of the reaction mechanism. 4-Bromobenzene-1,2-diol is used as a reactant in organic synthesis reactions and can be found in dry weight measurements.
Formel:C6H5BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:189.01 g/mol






