CAS 17357-14-1

1H-Indol-3-ol, 5-brom-, 3-acetat

Beschreibung:

1H-Indol-3-ol, 5-brom-, 3-acetat, mit der CAS-Nummer 17357-14-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Acetatgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Acetatgruppe als schützende oder aktivierende Gruppe in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder UV-Absorption aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Insgesamt ist 1H-Indol-3-ol, 5-brom-, 3-acetat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

InChl: InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-6(13)14-10-5-12-9-3-2-7(11)4-8(9)10/h2-5,12H,1H3

InChI Key: InChIKey=KFTGECHXNQBTNZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2

Synonyme:

• 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate
• 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
• 3-Acetoxy-5-bromoindole
• 5-Bromindoxyl acetate
• 5-Bromoindol-3-Yl Acetate
• 5-Bromoindoxyl acetate
• 5-bromo-1H-indol-3-yl acetate
• Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate
• Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
• Indoxyl, 5-bromo-, acetate

5-Bromoindoxyl Acetate

CAS: 17357-14-1

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Reinheit: >98.0%(HPLC)(N)

Farbe und Form: White to Amber to Dark purple powder to crystal

Molekulargewicht: 254.08

Ref: 3B-A0940

1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate

CAS: 17357-14-1

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.0800

Ref: IN-DA001Z1U

5-Bromoindolyl acetate

CAS: 17357-14-1

5-Bromoindolyl acetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 254.08g/mol

Ref: 54-BIB1191

5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate

CAS: 17357-14-1

5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate is a reaction product of 5-bromoindoxyl and acetone. It is activated by the enzyme lipofuscin, which is found in animals. Lipofuscin has been shown to be involved in cell maturation and fatty acid synthesis. 5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate stains gland cells that are neutral ph, such as the submandibular gland and proximal tubules of the kidney. The optimum pH for this compound is around 7, which means it can be used at an acidic level with sodium taurocholate. This product stains cells that have been stained with borax carmine.

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Reinheit: Min. 97.5 Area-%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 254.08 g/mol

Ref: 3D-FA52314

5-Bromoindoxylacetate extrapure AR, 99%

CAS: 17357-14-1

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to off-white, Crystalline powder

Molekulargewicht: 254.09

Ref: SR-43675

5-bromo-1H-indol-3-yl acetate

CAS: 17357-14-1

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 254.083

Ref: 10-F373711

5-Bromo-3-indoxylacetate

CAS: 17357-14-1

5-Bromo-3-indoxylacetate acts as an inhibitor of GSK-3, with a pIC50 value of 3.39.

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.08

Ref: TM-T205502