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CAS 17357-14-1

:

1H-Indol-3-ol, 5-brom-, 3-acetat

Beschreibung:
1H-Indol-3-ol, 5-brom-, 3-acetat, mit der CAS-Nummer 17357-14-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und eine Acetatgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Acetatgruppe als schützende oder aktivierende Gruppe in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder UV-Absorption aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Insgesamt ist 1H-Indol-3-ol, 5-brom-, 3-acetat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese.
Formel:C10H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-6(13)14-10-5-12-9-3-2-7(11)4-8(9)10/h2-5,12H,1H3
InChI Key:InChIKey=KFTGECHXNQBTNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate
  • 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
  • 3-Acetoxy-5-bromoindole
  • 5-Bromindoxyl acetate
  • 5-Bromoindol-3-Yl Acetate
  • 5-Bromoindoxyl acetate
  • 5-bromo-1H-indol-3-yl acetate
  • Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate
  • Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
  • Indoxyl, 5-bromo-, acetate
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