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CAS 1765-93-1

:

4-Fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen fluorierten Phenylring gebunden ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einer Phenylgruppe mit einem Fluoratome, das in der para-Position relativ zur Boronsäuregruppe positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. 4-Fluorphenylboronsäure ist bemerkenswert für seine Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern, wertvoll macht. Es wird auch in der medizinischen Chemie zur Entwicklung von Arzneimitteln sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von borhaltigen Polymeren verwendet. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt dient 4-Fluorphenylboronsäure als wichtiges Reagenz sowohl in akademischen als auch in industriellen Chemieumgebungen.
Formel:C6H6BFO2
InChl:InChI=1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H
InChI Key:InChIKey=LBUNNMJLXWQQBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(F)C=C1
Synonyme:
  • (4-Fluorophenyl)Boronic Acid
  • (4-Fluorophenyl)dihydroxyborane
  • (4-Fluorophenyl)dihydroxyboron
  • (p-Fluorophenyl)boric acid
  • 4-Fluorobenzeneboronic acid
  • 4-Fluorophenylboric acid
  • 4-Fluorophenylbornic acid
  • Akos 91317
  • Akos Brn-0012
  • B-(4-Fluorophenyl)boronic acid
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