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CAS 17739-45-6

:

2-(2-Bromethoxy)tetrahydro-2H-pyran

Beschreibung:
2-(2-Bromethoxy)tetrahydro-2H-pyran, mit der CAS-Nummer 17739-45-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydropyranring und ein Bromoethoxysubstituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Ethern als auch mit halogenierten Verbindungen verbunden sind, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einem Ort für nucleophile Substitutionsreaktionen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Tetrahydropyran-Einheit trägt zu ihrer zyklischen Struktur bei, die ihre konformationale Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese in organischen Lösungsmitteln löslich sein und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, obwohl sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Licht sein können. Ihre Anwendungen können von der Verwendung als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle bis hin zu potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie reichen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen und Reaktivitätsmustern, die in der Verbindung vorhanden sind.
Formel:C7H13BrO2
InChl:InChI=1S/C7H13BrO2/c8-4-6-10-7-3-1-2-5-9-7/h7H,1-6H2
InChI Key:InChIKey=GCUOLJOTJRUDIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCBr)C1CCCCO1
Synonyme:
  • 1-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-2-bromoethane
  • 1-Bromo-2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethane
  • 1-Bromo-2-(tetrahydropyranyloxy)ethane
  • 2-(2-Bromo-Ethoxy)-Tetrahydro-Pyran
  • 2-(2-Bromoethoxy)oxane
  • 2-(2-Bromoethoxy)tetrahydro-1H-pyran
  • 2-(2-Bromoethoxy)tetrahydro-2H-pyran
  • 2-(2-Bromoethoxy)tetrahydropyran
  • 2-Bromo-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethane
  • 2-Bromo-O-tetrahydropyranyl-ethanol
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