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CAS 181952-29-4

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Fmoc-Dap(Ac)-OH

Beschreibung:
Fmoc-Dap(Ac)-OH, auch bekannt als Fmoc-geschütztes 2,3-Diaminopropansäure mit einer Acetylgruppe, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung. Die Acetylgruppe (Ac) an der Seitenkette der Diamino-Säure verbessert die Löslichkeit und Stabilität, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO), während sie in Wasser weniger löslich ist. Ihre Struktur umfasst ein zentrales Kohlenstoffatom, das an zwei Aminogruppen und eine Carbonsäure gebunden ist, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der Synthese von bioaktiven Peptiden beiträgt. Das Vorhandensein der Fmoc-Gruppe ermöglicht eine einfache Entfernung unter basischen Bedingungen, was die Bildung von Peptidbindungen in nachfolgenden Reaktionen erleichtert. Insgesamt ist Fmoc-Dap(Ac)-OH ein wertvolles Zwischenprodukt im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.
Formel:C20H20N2O5
InChl:InChI=1S/C20H20N2O5/c1-12(23)21-10-18(19(24)25)22-20(26)27-11-17-15-8-4-2-6-13(15)14-7-3-5-9-16(14)17/h2-9,17-18H,10-11H2,1H3,(H,21,23)(H,22,26)(H,24,25)/t18-/m0/s1
InChI Key:NJHKPVSGTKWJEN-SFHVURJKSA-N
SMILES:CC(=O)NC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13
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