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CAS 182050-23-3

:

2-Chlor-6-methoxy-3-(2-nitroethenyl)chinolin

Beschreibung:
2-Chlor-6-methoxy-3-(2-nitroethenyl)chinolin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die einen an Benzol gebundenen Ring mit einem Pyridinring verbindet. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Methoxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. An der Position 3 befindet sich ein 2-Nitroethenylsubstituent, der zusätzliche funktionelle Gruppen einführt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile Additionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, in denen Chinolinderivate häufig wegen ihrer antimikrobiellen, antimalarischen oder antitumoralen Eigenschaften untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor- und Nitrogruppen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C12H9ClN2O3
InChl:InChI=1S/C12H9ClN2O3/c1-18-10-2-3-11-9(7-10)6-8(12(13)14-11)4-5-15(16)17/h2-7H,1H3
InChI Key:InChIKey=QJAKDFDUTXAZQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CN(=O)=O)C1=CC2=C(N=C1Cl)C=CC(OC)=C2
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-methoxy-3-(2-nitroethenyl)quinoline
  • 2-Chloro-6-methoxy-3-(2-nitrovinyl)quinoline
  • Quinoline, 2-chloro-6-methoxy-3-(2-nitroethenyl)-
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