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CAS 182624-54-0

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Estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol, 17-pentanoat, (17α)-

Beschreibung:
Estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol, 17-pentanoat, (17α)-, allgemein als synthetisches Steroid bezeichnet, ist ein Derivat von Estradiol, das ein natürliches Östrogen ist. Diese Verbindung weist eine Trienstruktur auf, was auf das Vorhandensein von drei Doppelbindungen innerhalb ihres Steroidgerüsts hinweist, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des 17-Pentanoatesters deutet darauf hin, dass es modifiziert wurde, um seine Lipophilie zu erhöhen, was möglicherweise seine Absorption und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen verbessert. Als 17α-Derivat kann es im Vergleich zu seinem 17β-Gegenstück unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die seine Wechselwirkung mit Östrogenrezeptoren beeinflussen. Diese Verbindung wird hauptsächlich im Kontext der Hormonersatztherapie und anderer therapeutischer Anwendungen im Zusammenhang mit östrogenaktiven Eigenschaften untersucht. Zu seinen Eigenschaften gehören ein spezifisches Molekulargewicht, ein Löslichkeitsprofil und Stabilität unter physiologischen Bedingungen, die für seine Wirksamkeit und Sicherheit in der klinischen Anwendung entscheidend sind. Wie bei vielen synthetischen Hormonen ist es wichtig, seine Pharmakokinetik und mögliche Nebenwirkungen zu verstehen, um seine Anwendung in der Medizin zu gewährleisten.
Formel:C23H32O3
InChl:InChI=1S/C23H32O3/c1-3-4-5-22(25)26-21-11-10-20-19-8-6-15-14-16(24)7-9-17(15)18(19)12-13-23(20,21)2/h7,9,14,18-21,24H,3-6,8,10-13H2,1-2H3/t18-,19-,20+,21-,23+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RSEPBGGWRJCQGY-VZWAGXQNSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@H]2OC(CCCC)=O)[H]
Synonyme:
  • Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 17-pentanoate, (17α)-
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