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CAS 18361-45-0

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(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl" und der CAS-Nummer "18361-45-0" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch multiple Stereozentren und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist eine polycyclische Struktur mit Hydroxylgruppen (-OH), Methoxygruppen (-OCH3) und einer Dimethylaminogruppe (-N(CH3)2) auf, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass die Verbindung stereospezifische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer hydrophoben Regionen, während die Hydroxylgruppen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Ihre komplexe Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C39H65NO14
InChl:InChI=1S/C39H65NO14/c1-10-14-29(44)52-37-25(5)50-31(21-39(37,6)47)53-34-24(4)51-38(33(46)32(34)40(7)8)54-35-26(17-18-41)19-22(2)27(42)16-13-11-12-15-23(3)49-30(45)20-28(43)36(35)48-9/h11-13,16,18,22-28,31-38,42-43,46-47H,10,14-15,17,19-21H2,1-9H3/b12-11+,16-13+/t22-,23-,24-,25+,26+,27+,28-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,37+,38+,39-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JZVYPSLDMXOITF-MJRCUCNNSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CCC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Synonyme:
  • Turimycin H4
  • Leukomycin A5
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Leucomycin A5
  • Leucomycin V, 4B-butanoate
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