2H-Indol-2-one, 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-1,3-dihydro-6-(trifluoromethyl)-, identified by CAS number 183720-28-7, is a synthetic organic compound characterized by its indole core structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features several notable substituents, including a chloro group, a methoxy group, and a trifluoromethyl group, which contribute to its chemical reactivity and potential biological activity. The presence of the fluorine atoms enhances lipophilicity and may influence the compound's pharmacokinetic properties. Typically, compounds of this nature are studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. The specific arrangement of substituents can significantly affect the compound's interaction with biological targets, making it a subject of interest in drug discovery and development. As with many synthetic organic compounds, safety and handling precautions are essential due to potential toxicity or reactivity.

2H-Indol-2-one,3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-fluoro-1,3-dihydro-6-(trifluoromethyl)-

2H-Indol-2-on, 3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-Fluor-1,3-dihydro-6-(trifluoromethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 183720-28-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indol-Grundstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese Verbindung weist mehrere bemerkenswerte Substituenten auf, darunter eine Chlorguppe, eine Methoxylgruppe und eine Trifluormethylgruppe, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit der Fluoratome erhöht die Lipophilie und kann die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

183720-28-7: 2H-Indol-2-on, 3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-Fluor-1,3-dihydro-6-(trifluoromethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 183720-28-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indol-Grundstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese Verbindung weist mehrere bemerkenswerte Substituenten auf, darunter eine Chlorguppe, eine Methoxylgruppe und eine Trifluormethylgruppe, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit der Fluoratome erhöht die Lipophilie und kann die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

CAS 183720-28-7

2H-Indol-2-on,3-(5-chlor-2-methoxyphenyl)-3-fluor-1,3-dihydro-6-(trifluormethyl)-

rac-BMS 204352

Ref: TR-B595920