CAS 18417-89-5

Sangivamycin

Beschreibung:

Sangivamycin ist ein Nukleosidanalog mit bemerkenswerten antitumoralen Eigenschaften, das hauptsächlich aus dem Bakterium *Sanguibacterium* gewonnen wird. Es weist eine einzigartige Struktur auf, die es ihm ermöglicht, in die Synthese von Nukleinsäuren einzugreifen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für die Krebstherapie macht. Der Wirkstoff zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Synthese von DNA und RNA zu hemmen, was für die Proliferation von Krebszellen entscheidend ist. Sangivamycin hat in präklinischen Studien Aktivität gegen verschiedene Krebszelllinien gezeigt, was auf seine potenzielle Wirksamkeit in der Onkologie hinweist. Darüber hinaus wurde es auf seine antiviralen Eigenschaften untersucht, insbesondere gegen bestimmte Viren. Der Wirkmechanismus des Verbindungsstoffs umfasst die Einbindung in Nukleinsäuren, was zu einer Störung normaler zellulärer Prozesse führt. Wie viele chemotherapeutische Mittel kann es jedoch auch Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Berücksichtigung der Dosierung und Verabreichung in klinischen Umgebungen erfordert. Insgesamt stellt Sangivamycin ein bedeutendes Forschungsfeld in der Entwicklung neuer krebsbekämpfender und antiviraler Therapien dar.

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

InChl: InChI=1S/C12H15N5O5/c13-9-6-4(10(14)21)1-17(11(6)16-3-15-9)12-8(20)7(19)5(2-18)22-12/h1,3,5,7-8,12,18-20H,2H2,(H2,14,21)(H2,13,15,16)/t5-,7-,8-,12-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=OBZJZDHRXBKKTJ-JTFADIMSSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(C(C(N)=O)=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O

Synonyme:

• 4-Amino-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 4-amino-7-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 4-amino-7-pentofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 4-amino-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide hydrate
• 7-Deazaadenosine-7-carboxamide
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• NSC 65346
• Sangivamycin
• 4-Amino-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide
• 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-β-D-ribofuranosyl-

Sangivamycin

CAS: 18417-89-5

Sangivamycin

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 309.28

Ref: 54-BUP03105

Sangivamycin

CAS: 18417-89-5

Sangivamycin (NSC-65346) inhibits PKC (Ki=10μM) and hinders growth in various human cancers.

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

Reinheit: 99.85%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 309.28

Ref: TM-T9605

Sangivamycin hydrate

CAS: 18417-89-5

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅·xH₂O

Molekulargewicht: 309.28 (anhydrous)

Ref: 7W-GA6883

Sangivamycin

CAS: 18417-89-5

Sangivamycin is a nucleoside analog with action as a protein kinase C inhibitor and is used for research on antiviral and anticancer therapies.

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 309.28 g/mol

Ref: 3D-AS181128

Sangivamycin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 18417-89-5

Stability Hygroscopic
Applications Sangivamycin is a cytotoxic purine nucleoside.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Wakao, K. et al.: Biochem. Biophys. Res. Comm., 444, 135 (2014);

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 309.28

Ref: TR-S112503