CAS 184475-35-2
:Gefitinib
Beschreibung:
Gefitinib ist ein kleines Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird, der spezifische Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) aufweist. Seine chemische Formel ist C22H24ClFN4O3, und es hat eine komplexe Struktur, die einen Quinazolin-Kern umfasst. Gefitinib wirkt, indem es die Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR selektiv hemmt und dadurch nachgelagerte Signalwege blockiert, die die Zellproliferation und -überleben fördern. Dieser Wirkmechanismus macht es besonders effektiv bei Tumoren mit aktivierenden Mutationen im EGFR-Gen. Gefitinib wird oral verabreicht und zeichnet sich durch seine moderate Löslichkeit in Wasser und seine Fähigkeit aus, biologische Membranen zu durchdringen, was für seine therapeutische Wirksamkeit entscheidend ist. Zu den häufigen Nebenwirkungen, die mit Gefitinib verbunden sind, gehören Hautausschlag, Durchfall und Erhöhungen der Leberenzymwerte. Seine Pharmakokinetik wird von Faktoren wie Nahrungsaufnahme und Leberfunktion beeinflusst, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Gefitinib eine gezielte Therapie dar, die die Ergebnisse für Patienten mit spezifischen Arten von Lungenkrebs erheblich verbessert hat.
Formel:C22H24ClFN4O3
InChl:InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
InChI Key:InChIKey=XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4
Synonyme:- (3-Chloro-4-fluorophenyl)[7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amine
- 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]quinazoline
- 4-(3′-Chloro-4′-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
- Akos 91371
- Gefitinib
- Gefitinib Base
- Gefitinib(TINIBS)
- Gefitinib, Iressa, ZD1839
- Gefonib
- Geftinib
- N-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4-Amine
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
- Zd 1839
- Zd1839
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Gefitinib
CAS:Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:446.91GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS
CAS:GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRSFormel:C22H24ClFN4O3Molekulargewicht:446.9024Gefitinib
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C22H24ClFN4O3Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:446.1521N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine
CAS:Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:446.9024Gefitinib
CAS:Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:99.92% - >99.99%Farbe und Form:Light-Yellow Crystalline PowderMolekulargewicht:446.9Gefitinib
CAS:Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:446.90N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Solid, Light yellow crystalline powderMolekulargewicht:446.9100036621094Gefitinib
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C22H24ClFN4O3Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:446.90Gefitinib-d6
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Gefitinib-d6 is the labeled version of Gefitinib (G304000), which is an antineoplastic.<br>References Anderson, N.G., et al.: Int. J. Cancer, 94, 774 (2001), Hirata, A., et al.: Cancer Res., 62, 2554 (2002), Kris, M.G., et al.: J. Am. Med. Assoc., 290, 2149 (2003), Tamura, K., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 985 (2005)<br></p>Formel:C22D6H18ClFN4O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:452.939Gefitinib - Bio-X ™
CAS:<p>Gefitinib is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) protein. This inhibition is on the EGFR tyrosine kinase domain, where Gefitinib bindings to the ATP-binding site. As a a tyrosine kinase inhibitor, Gefitinib blocks tumor growth and has led to its use in slowing the progression of non-small cell lung cancer. Gefitinib also inhibits invasion and metastasis through inhibition of macrophage receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2), rather than EGFR.</p>Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:446.9 g/molGefitinib
CAS:<p>RIPK2 protein kinase inhibitor; EGFR inhibitor</p>Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:446.9 g/mol













