CAS 184475-35-2
:Gefitinib
Beschreibung:
Gefitinib ist ein kleines Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird, der spezifische Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) aufweist. Seine chemische Formel ist C22H24ClFN4O3, und es hat eine komplexe Struktur, die einen Quinazolin-Kern umfasst. Gefitinib wirkt, indem es die Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR selektiv hemmt und dadurch nachgelagerte Signalwege blockiert, die die Zellproliferation und -überleben fördern. Dieser Wirkmechanismus macht es besonders effektiv bei Tumoren mit aktivierenden Mutationen im EGFR-Gen. Gefitinib wird oral verabreicht und zeichnet sich durch seine moderate Löslichkeit in Wasser und seine Fähigkeit aus, biologische Membranen zu durchdringen, was für seine therapeutische Wirksamkeit entscheidend ist. Zu den häufigen Nebenwirkungen, die mit Gefitinib verbunden sind, gehören Hautausschlag, Durchfall und Erhöhungen der Leberenzymwerte. Seine Pharmakokinetik wird von Faktoren wie Nahrungsaufnahme und Leberfunktion beeinflusst, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Gefitinib eine gezielte Therapie dar, die die Ergebnisse für Patienten mit spezifischen Arten von Lungenkrebs erheblich verbessert hat.
Formel:C22H24ClFN4O3
InChl:InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)
InChI Key:InChIKey=XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4
Synonyme:- (3-Chloro-4-fluorophenyl)[7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amine
- 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]quinazoline
- 4-(3′-Chloro-4′-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
- Akos 91371
- Gefitinib
- Gefitinib Base
- Gefitinib(TINIBS)
- Gefitinib, Iressa, ZD1839
- Gefonib
- Geftinib
- N-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4-Amine
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
- Zd 1839
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Gefitinib
CAS:Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:>98.0%(HPLC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:446.91GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS
CAS:GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRSFormel:C22H24ClFN4O3Molekulargewicht:446.9024Gefitinib
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormel:C22H24ClFN4O3Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:446.1521Gefitinib
CAS:Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:99.89% - >99.99%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:446.902Gefitinib
CAS:Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:446.90Gefitinib (Standard)
CAS:Gefitinib (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Gefitinib. Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations. Gefitinib has antitumor activity and is used for the treatment of EGFR-mutated non-small-cell lung cancers. Gefitinib administration RESULTS in the development of the EGFR C797S resistance mutation.Formel:C22H24ClFN4O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:446.902N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
CAS:Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:446.9024Gefitinib
CAS:N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amineFormel:C22H24ClFN4O3Reinheit:98%Molekulargewicht:446.9Gefitinib
CAS:RIPK2 protein kinase inhibitor; EGFR inhibitorFormel:C22H24ClFN4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:446.9 g/molGefitinib - Bio-X ™
CAS:Gefitinib is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) protein. This inhibition is on the EGFR tyrosine kinase domain, where Gefitinib bindings to the ATP-binding site. As a a tyrosine kinase inhibitor, Gefitinib blocks tumor growth and has led to its use in slowing the progression of non-small cell lung cancer. Gefitinib also inhibits invasion and metastasis through inhibition of macrophage receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2), rather than EGFR.Formel:C22H24ClFN4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:446.9 g/mol
![N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA0039KY.jpg)
