CAS 185099-67-6

8-Boc-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on

Beschreibung:

8-Boc-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[3.2.1]octan-Kern mit einem in das Ringsystem eingebauten Stickstoffatom umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere für Amine, was darauf hindeutet, dass das Stickstoffatom wahrscheinlich Teil einer aminischen funktionellen Gruppe ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Boc-Gruppe beeinflusst werden, die unter sauren Bedingungen entfernt werden kann, um das freie Amin zu enthüllen. Die bicyclische Struktur trägt zu ihrer Steifigkeit und ihrem Potenzial für spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonylgruppe auf das Potenzial für weitere chemische Transformationen hin, wie nucleophile Additionen oder Reduktionen. Insgesamt ist 8-Boc-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung.

Formel: C₁₂H₁₉NO₃

InChl: InChI=1/C12H19NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-8-4-5-9(13)7-10(14)6-8/h8-9H,4-7H2,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1C2CCC1CC(=O)C2

Synonyme:

• Tert-butyl(1R,5S)-3-oxo-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane-8-Carboxylate
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one, N-BOC protected
• Tert-butyl 3-oxo-8-AZABICYCLO[3.2.1]Octane-8-Carboxylate
• Rarechem Em Wb 0263
• BOC-Nortropinone
• Boc-Ntp
• Tert-butyl3-oxo-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane-8-Carboxylate
• Rarechememwb0263
• N-(tert-Butoxycarbonyl)nortropinone
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one,N-BOCprotected
• N-Boc-Nororopinone
• N-Boc-Nortropinone
• 3-Oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
• N-Boc-nortropin-3-one

tert-butyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

CAS: 185099-67-6

Formel: C₁₂H₁₉NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 225.2842

Ref: IN-DA003SU3

8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one, N-BOC protected

CAS: 185099-67-6

8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one, N-BOC protected

Formel: C₁₂H₁₉NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white powder

Molekulargewicht: 225.28416g/mol

Ref: 54-OR12337

N-(tert-Butoxycarbonyl)nortropinone

CAS: 185099-67-6

Formel: C₁₂H₁₉NO₃

Reinheit: >98.0%(HPLC)(qNMR)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 225.29

Ref: 3B-B3401

Nortropinone 100 µg/mL in Acetonitrile

Kontrolliertes Produkt

CAS: 185099-67-6

Formel: C₁₂H₁₉NO₃

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 225.28

Ref: 04-A10899000AL-100

tert-Butyl 3-oxo-8-azaicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

CAS: 185099-67-6

Formel: C₁₂H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Lumps or Powder

Molekulargewicht: 225.288

Ref: 10-F047015

N-Boc-nortropinone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 185099-67-6

Applications A 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative useful as opioid receptor modulator.
References Blier, P., et al.: J. Clin. Psychiat., 59, 16 (1998), Dunlop, J., et al.: J. Pharmacol. Toxicol., 40, 47 (1998), Takeuchi, K., et all.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 3939 (2003), Mewshaw, R., et al.: J. Med. Chem., 47, 3823 (2004),

Formel: C₁₂H₁₉NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 225.28

Ref: TR-B658750