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CAS 185099-67-6

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8-Boc-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on

Beschreibung:
8-Boc-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[3.2.1]octan-Kern mit einem in das Ringsystem eingebauten Stickstoffatom umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere für Amine, was darauf hindeutet, dass das Stickstoffatom wahrscheinlich Teil einer aminischen funktionellen Gruppe ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Boc-Gruppe beeinflusst werden, die unter sauren Bedingungen entfernt werden kann, um das freie Amin zu enthüllen. Die bicyclische Struktur trägt zu ihrer Steifigkeit und ihrem Potenzial für spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonylgruppe auf das Potenzial für weitere chemische Transformationen hin, wie nucleophile Additionen oder Reduktionen. Insgesamt ist 8-Boc-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C12H19NO3
InChl:InChI=1/C12H19NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-8-4-5-9(13)7-10(14)6-8/h8-9H,4-7H2,1-3H3
InChI Key:MENILFUADYEXNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1C2CCC1CC(=O)C2
Synonyme:
  • Tert-butyl(1R,5S)-3-oxo-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane-8-Carboxylate
  • 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one, N-BOC protected
  • Tert-butyl 3-oxo-8-AZABICYCLO[3.2.1]Octane-8-Carboxylate
  • Rarechem Em Wb 0263
  • BOC-Nortropinone
  • Boc-Ntp
  • Tert-butyl3-oxo-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane-8-Carboxylate
  • Rarechememwb0263
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)nortropinone
  • 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one,N-BOCprotected
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