
CAS 1853279-29-4
:Borsäure B-[(7α,17β)-17-hydroxy-7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluorpentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-trien-3-yl]
Beschreibung:
Borsäure B-[(7α,17β)-17-hydroxy-7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluorpentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-trien-3-yl], mit der CAS-Nummer 1853279-29-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist ein steroides Rückgrat auf, spezifisch ein Estradiol-Derivat, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfinylgruppe und eines Pentafluoropentylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die strukturelle Konfiguration, einschließlich der Stereochemie an den Positionen 7α und 17β, ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, was sie potenziell relevant in der medizinischen Chemie macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe Wechselwirkungen mit Biomolekülen, wie Proteinen oder Nukleinsäuren, durch die Bildung von Boronatestern erleichtern. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft in der pharmazeutischen Chemie zu finden ist, und kombiniert Elemente der organischen Synthese und biologischen Funktionalität.
Formel:C32H48BF5O4S
InChl:InChI=1S/C32H48BF5O4S/c1-30-17-15-26-25-12-11-24(33(40)41)21-23(25)20-22(29(26)27(30)13-14-28(30)39)10-7-5-3-2-4-6-8-18-43(42)19-9-16-31(34,35)32(36,37)38/h11-12,21-22,26-29,39-41H,2-10,13-20H2,1H3/t22-,26-,27+,28+,29-,30+,43?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=FIAYIYKWRBIBQG-GDWZZRAASA-N
SMILES:C(CCCCCCCCS(CCCC(C(F)(F)F)(F)F)=O)[C@H]1[C@@]2([C@@](C=3C(C1)=CC(B(O)O)=CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4O)[H])[H])[H]
Synonyme:- Boronic acid, B-[(7α,17β)-17-hydroxy-7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-trien-3-yl]-
- ZB716
- ZB 716
- Fulvestrant-3-boronic Acid
- B-[(7α,17β)-17-Hydroxy-7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-trien-3-yl]boronic acid
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Fulvestrant-3-boronic acid
CAS:Fulvestrant-3-boronic acid (ZB716) is an oral SERD that binds ERα (IC₅₀=4.1 nM) and induces degradation for ER-positive breast cancer research.Formel:C32H48BF5O4SMolekulargewicht:634.59ZB716
CAS:ZB716 is a novel, orally bioavailable compound that inhibits the activity of CDK4/6 and shows promise in the treatment of cancers. It has been shown to inhibit tumor growth in xenograft models. ZB716 is a selective CDK4/6 inhibitor that binds to the ATP pocket on both CDK4 and CDK6, preventing phosphorylation and downstream activation of these kinases. This inhibition causes cell cycle arrest at the G2-M phase transition and inhibits cell growth. ZB716 has been shown to reduce estrogen receptor modulators in human liver samples via competitive inhibition.
Formel:C32H48BF5O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:634.6 g/mol

