CAS 1867-65-8

Tenocyclidin-Hydrochlorid

Beschreibung:

Tenocyclidin-Hydrochlorid, auch bekannt als TCP, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Cyclohexylamine gehört. Es wird hauptsächlich für seine Verwendung als Anästhetikum anerkannt und zeigt Eigenschaften, die denen von Phencyclidin (PCP) ähnlich sind, jedoch mit einem anderen pharmakologischen Profil. Die Substanz wirkt als NMDA-Rezeptor-Antagonist, was zu ihren anästhetischen und schmerzlindernden Effekten beiträgt. Tenocyclidin-Hydrochlorid wird typischerweise als weißes kristallines Pulver angetroffen, das in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist. Seine chemische Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen Neurotransmittersystemen, was zu einer dissoziativen Anästhesie führen kann. Obwohl es auf potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht wurde, ist seine Verwendung aufgrund von Sicherheitsbedenken und dem Potenzial für Missbrauch eingeschränkt. Wie bei vielen Anästhetika ist eine sorgfältige Berücksichtigung der Dosierung und Verabreichung entscheidend, um unerwünschte Wirkungen zu minimieren. Aufgrund seiner Klassifizierung und potenzieller Risiken unterliegt es in vielen Rechtsordnungen regulatorischen Kontrollen.

Tenocyclidine Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1867-65-8

Applications An analog of the hallucinogen Phencyclidine (P295500).
References Maddox, V.H., et al.: J. Med. Chem., 8, 230 (1965),

Formel: C₁₅H₂₃NS·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 285.88

Ref: TR-T018450

Tenocyclidine hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1867-65-8

Tenocyclidine hydrochloride (TCP) is a potent and selective inhibitor of the aminotransferase activity that has been reported to be useful in pain models. TCP binds to the receptor site on the enzyme, blocking its ability to catalyze the reaction. It also inhibits cation channels and has been shown to inhibit cell growth and locomotor activity. The genotoxic effects of TCP have been studied extensively in vitro and in vivo, with evidence that it induces chromosomal aberrations and micronuclei formation in cultured human lymphocytes. In addition, this drug is known to induce epileptic seizures, which may be due to its ability to inhibit glutamate-mediated excitatory neurotransmission.

Formel: C₁₅H₂₄ClNS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 285.88 g/mol

Ref: 3D-FT28030