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CAS 18856-63-8

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4-Ethylphenylisothiocyanat

Beschreibung:
4-Ethylphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein 4-Ethylphenyl-Moiety gebunden ist. Es erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der bei Isothiocyanaten üblich ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nukleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Ethylphenylisothiocyanat wird oft wegen seiner potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie reizend für Haut, Augen und Atemwege sein kann. Seine Synthese umfasst typischerweise die Reaktion von 4-Ethylphenylamin mit einer geeigneten Thiocyanatquelle, was seine Relevanz in der synthetischen organischen Chemie unterstreicht.
Formel:C9H9NS
InChl:InChI=1/C9H9NS/c1-2-8-3-5-9(6-4-8)10-7-11/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:XXLWCGRHJFEMQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCc1ccc(cc1)N=C=S
Synonyme:
  • 4-Ethylisothiocyanatobenzene
  • 1-Ethyl-4-Isothiocyanatobenzene
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