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CAS 189331-47-3

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5-Brom-4-methyl-2-thiophencarbaldehyd

Beschreibung:
5-Brom-4-methyl-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Thiophenrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Die Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 2 ist für sein chemisches Verhalten von Bedeutung und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms und die elektronenabgebende Eigenschaften der Methylgruppe beeinflusst werden, was ihre elektrophilen und nucleophilen Wechselwirkungen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung charakteristische UV-Vis- und IR-Absorptionsspektren aufweisen, die auf die Anwesenheit des Thiophenrings und der Aldehydgruppe zurückzuführen sind, was sie für analytische Anwendungen nützlich macht.
Formel:C6H5BrOS
InChl:InChI=1S/C6H5BrOS/c1-4-2-5(3-8)9-6(4)7/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=FATNNNCLTSHUQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(C)=C(Br)S1
Synonyme:
  • 2-Bromo-3-methyl-5-formylthiophene
  • 2-Thiophenecarbaldehyde, 5-bromo-4-methyl-
  • 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-bromo-4-methyl-
  • 5-Bromo-4-methyl-2-thiophenecarbaldehyde
  • 5-Bromo-4-methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
  • 5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxaldehyde
  • T5Sj Be C1 Evh [Wln]
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